Bezvodý chlorid ceritýlze použít k přípravě ceru a solí ceru, katalyzátorů polymerace olefinů hliníku a hořčíku, hnojiv se stopovými prvky vzácných zemin, léků atd., které se používají hlavně v ropných katalyzátorech, katalyzátorech výfukových plynů automobilů, meziproduktech a dalších průmyslových odvětvích. Je to hlavní surovina pro přípravu ceru vzácných zemin elektrolýzou a tepelnou redukcí kovů. Podvojná sůl síranu amonného vzácných zemin se rozpustí v hydroxidu sodném, oxiduje na vzduchu a poté se nakládá zředěnou kyselinou chlorovodíkovou. Nyní se pojďme dozvědět o aplikacíchbezvodý chlorid ceritý?
Jak všichni víme, nukleofilní adiční reakce je důležitým krokem v organické syntéze a má široké uplatnění. Tato reakce je však často doprovázena alkoholizací, redukcí, kondenzací a kondenzací olefinů, které, -nenasycené aldehydy a ketony ovlivňují výtěžek aduktů. Jeho přídavek může účinně zabránit těmto vedlejším reakcím, zlepšit výtěžek a zkrátit reakční dobu. Protože Ce3+ má silnou afinitu ke kyslíku, váže se na atom kyslíku na karbonylové skupině snadněji než Li nebo mg. Alkalita organocerových činidel je nižší než u organolithných a Grignardových činidel. Je snadné koordinovat s karbonylovým kyslíkem aktivaci karbonylové skupiny, což vede k adiční reakci nukleofilů. Organocerium proto reaguje s vysoce odolnými aldehydy a ketony za vzniku odpovídajících alkoholů, které mohou syntetizovat různé terciární alkoholy. Výsledky ukázaly, že alkylové, naftenylové, arylové, heterocyklické arylové a ,-nenasycené substituované acylové skupiny mohou reagovat s vinylmagnesiumbromidem bez vedlejších reakcí. Syntéza produktu a jeho aplikace ve farmaceutickém průmyslu mají dobrou aplikační perspektivu. Může podporovat různé organické reakce a používá se v organické syntéze a syntéze farmaceutických meziproduktů. Přidáníbezvodý chlorid ceritýna Grignardovo činidlo nebo organolithium zabraňuje vedlejším reakcím karbonylových nukleofilních adičních reakcí, zlepšuje výtěžek a selektivitu. Touto metodou lze syntetizovat různé terciární alkoholy a reakcí organoceru s nitrilem lze připravit terciární methylamin.